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Être importateur de dispositifs médicaux sous les règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 (DM et DMDIV)

Code enregistrement : 22009_002 du 09/05/2023

Référence document : FOR-FO-001_V3

Objectifs
  • Identifier les nouvelles responsabilités des importateurs de DM et DMDIV, et savoir comment y répondre
  • Connaître vos responsabilités et obligations en tant qu’importateur, distributeur ou mandataire
  • Etablir un plan d’actions permettant de réaliser la transition

Programme

Rappel sur la réglementation

  • Qu’est-ce qu’un DM ou DMDIV ?
  • Identifier les acteurs de la chaîne de distribution :
fabricant, mandataire, distributeur et importateur
  • Calendrier d’application du règlement

Présentation et mise en œuvre des nouvelles responsabilités

  • du distributeur
  • de l’importateur
  • du mandataire

Présentation et mise en œuvre des responsabilités existantes

  • Traçabilité
  • Matériovigilance / réactovigilance

Conclusion et évaluation de la formation

Public visé

Fabricants / Importateurs / Distributeurs / Mandataires de dispositifs médicaux DM et DMDIV

Services Affaires réglementaires, Qualité, juridique, Direction

Formats possibles

☒ Inter-entreprises

☒ Intra-entreprise

☒ Distanciel

☐ E-learning

☐ Sur-mesure

12 participants maximum.

Prérequis

Aucun prérequis obligatoire

Modalités pédagogiques

• Alternance d’exposés, de discussions, de cas pratiques.

• Remise du support pédagogique à chaque participant.

• Evaluation du stage

Présentiel :

• Vidéoprotection du support PowerPoint.

Distanciel :

• Adresse de connexion donnée la veille

• Projection via Klaxoon, Zoom ou Teams

Modalités

Durée : 3h30

Tarifs : A partir de 450 € HT/pers

(Nous contacter pour Intra-entreprise)

Délais d’accès : 4 semaines

Les + de Kapsikum formation

• Vous aurez un questionnaire d’évaluation avant et après la formation pour connaître votre évolution

• Eligible à la prise en charge OPCO

Contacts

Par email à formation@kapsikum.com ou par téléphone au 06.17.79.35.55

Référent handicap : En cas de besoin particulier, veuillez nous contacter pour procéder à votre inscription.

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Webinaire - Impacts normatifs et réglementaires de l’AI Act

Retrouvez nous au prochain webinaire le 19 novembre à 14h pour découvrir l’AI Act et la Norme ISO 13485