Être importateur de dispositifs médicaux sous les règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 (DM et DMDIV)
Code enregistrement : 22009_002 du 09/05/2023
Référence document : FOR-FO-001_V3
- Identifier les nouvelles responsabilités des importateurs de DM et DMDIV, et savoir comment y répondre
- Connaître vos responsabilités et obligations en tant qu’importateur, distributeur ou mandataire
- Etablir un plan d’actions permettant de réaliser la transition
Rappel sur la réglementation
- Qu’est-ce qu’un DM ou DMDIV ?
- Identifier les acteurs de la chaîne de distribution : fabricant, mandataire, distributeur et importateur
- Calendrier d’application du règlement
Présentation et mise en œuvre des nouvelles responsabilités
- du distributeur
- de l’importateur
- du mandataire
Présentation et mise en œuvre des responsabilités existantes
- Traçabilité
- Matériovigilance / réactovigilance
Conclusion et évaluation de la formation
Fabricants / Importateurs / Distributeurs / Mandataires de dispositifs médicaux DM et DMDIV
Services Affaires réglementaires, Qualité, juridique, Direction
☒ Inter-entreprises
☒ Intra-entreprise
☒ Distanciel
☐ E-learning
☐ Sur-mesure
12 participants maximum.
Aucun prérequis obligatoire
• Alternance d’exposés, de discussions, de cas pratiques.
• Remise du support pédagogique à chaque participant.
• Evaluation du stage
Présentiel :
• Vidéoprotection du support PowerPoint.
Distanciel :
• Adresse de connexion donnée la veille
• Projection via Klaxoon, Zoom ou Teams
Durée : 3h30
Tarifs : A partir de 450 € HT/pers
(Nous contacter pour Intra-entreprise)
Délais d’accès : 4 semaines
• Vous aurez un questionnaire d’évaluation avant et après la formation pour connaître votre évolution
• Eligible à la prise en charge OPCO
Par email à formation@kapsikum.com ou par téléphone au 06.17.79.35.55
Référent handicap : En cas de besoin particulier, veuillez nous contacter pour procéder à votre inscription.